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DeCS
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Descriptor Inglés:
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Charcot-Marie-Tooth Disease
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Descriptor Español:
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enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
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Descriptor Portugués:
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Doença de Charcot-Marie-Tooth
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Sinónimos Español:
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| Atrofia Fibular
HMSN Tipo II
Neuropatía Motora y Sensorial Hereditaria Tipo I
Neuropatía Motora y Sensorial Hereditaria Tipo II
Síndrome de Roussy-Levy
NSMH tipo I
NSMH tipo II
atrofia muscular fibular
atrofia muscular peronea
atrofia muscular peroneal
neuropatía sensitivomotora hereditaria de tipo I
neuropatía sensitivomotora hereditaria de tipo II
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Categoría:
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C10.500.300.200
C10.574.500.495.200
C10.668.829.800.300.200
C16.131.666.300.200
C16.320.400.375.200
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Definición Español:
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Neuropatía hereditaria motora y sensitiva transmitida con mayor frecuencia como rasgo autosómico dominante y que se caracteriza por daño distal progresivo y pérdida de los reflejos en los músculos de las piernas (y que ocasionalmente afecta a los brazos). Generalmente, el comienzo es en la segunda a cuarta década de la vida. Esta afección se ha dividido en dos subtipos, neuropatía sensitivomotora hereditaria (NSMH) de tipo I y II. La NSMH I se asocia con velocidades anormales de la conducción nerviosa e hipertrofia del nervio, características que no se observan en la HMSN II. (Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1343)
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Relacionados Español:
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proteína P0 de la mielina
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Calificadores Permitidos Español:
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Número del Registro:
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24021
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Identificador Único:
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D002607
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Ocurrencia en la BVS:
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Similar:
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DeCS
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